Осло – Генетически обусловленные различия в метаболизме антидепрессанта венлафаксина могут быть связаны с риском неэффективности лечения. В частности, в двух независимых когортах генетически обусловленное замедление метаболизма венлафаксина посредством фермента CYP2D6 было связано с повышенной вероятностью перехода на другой антидепрессант. Об этом сообщает норвежская рабочая группа в специализированном журнале. Ланцет Психиатрия (2026; DOI: 10.1016/S2215-0366(26)00238-5).
Венлафаксин — антидепрессант из группы ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина (ИОЗСН), повышающий концентрацию веществ-мессенджеров серотонина и норадреналина в головном мозге. Его метаболизм опосредован, среди прочего, ферментами CYP2D6 и CYP2C19 из семейства цитохромов P450. Они гарантируют, что венлафаксин слишком О-десметилвенлафаксин метаболизируется.
Войдите, чтобы продолжить чтение
Дорогие читатели,
этот пост предназначен только для вошедшие в систему пользователи видно.
Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь снова.
С бесплатная регистрация воспользоваться следующими преимуществами:
Получите доступ к закрытому контенту
