Тегопрубарт, исследуемое антитело против лиганда CD40 (CD40L), было связано с более значительным улучшением качества жизни, связанного со здоровьем (HRQoL), и меньшим количеством симптомов, связанных с приемом лекарств, чем такролимус, у взрослых, получивших первую трансплантацию почки, согласно данным результатов, сообщаемых пациентами (PRO) из исследования BESTOW фазы 2.1 Результаты были представлены на
“Сегодняшнее лечение такролимусом помогает предотвратить отторжение органов, но дорого обходится пациентам и сопровождается такими побочными эффектами, как токсичность почек, гипертония, диабет, тремор и туман в мозгу. Тегопрубарт, который воздействует на путь CD40L, который играет центральную роль в взаимодействии иммунных клеток, потенциально может заменить такролимус и стать новым стандартом иммуносупрессивной терапии при всех типах трансплантатов, а не только при трансплантации почки”, – корреспондент Эндрю Адамс, доктор медицинских наук, из Об этом говорится в сообщении Медицинской школы Университета Миннесоты.2 «Результаты последних исследований BESTOW обнадеживают, что вскоре у нас может появиться новое лекарство, которое сможет предотвратить отторжение без побочных эффектов такролимуса и изменить более широкую картину лечения иммуносупрессии при трансплантации».
Ранее BESTOW показал, что тегопрубарт сохраняет функцию почек по сравнению с такролимусом в качестве основы иммуносупрессивной схемы с меньшим количеством случаев впервые возникшего диабета и тремора.3 Через 18 месяцев средняя рСКФ составила 74 мл/мин/1,73 м² при применении тегопрубарта по сравнению с 61 мл/мин/1,73 м² при применении такролимуса.4 Настоящий анализ представляет собой первый отчет о результатах исследования HRQoL.1
Как Тегопрубарт повлиял на качество жизни в исследовании BESTOW?
BESTOW представляло собой многоцентровое рандомизированное открытое исследование с активным контролем. Пациенты получали внутривенно тегопрубарт в дозе 20 мг/кг в 1, 3, 7, 14, 21 и 28 дни и далее каждые 21 день или такролимус перорально два раза в день. Обе группы получали кроличью антитимоцитарную глобулиновую индукцию и поддерживающую терапию микофенолатом и кортикостероидами.1
